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Faller Packaging bringt Packungsbeilage mit Register auf den Markt

16. August 2021

Faller Packaging bringt eine Packungsbeilage mit Register auf den Markt.Faller Packaging bringt eine Packungsbeilage mit Register auf den Markt.

Quelle: August Faller GmbH & Co.KG

Fal­ler Packa­ging hat eine neue Lö­sung für Bei­pack­zet­tel ent­wi­ckelt: Der Spe­zia­list für Phar­ma-Verpackungen bringt eine Pa­ckungs­bei­la­ge mit Re­gis­ter auf den Markt. Phar­ma­her­stel­ler sind ge­setz­lich dazu ver­pflich­tet, ih­ren Kun­den um­fas­sen­de In­for­ma­tio­nen zu je­dem ein­zel­nen Pro­dukt zur Ver­fü­gung zu stel­len. Die meis­ten da­von fin­den sich auf der Pa­ckungs­bei­la­ge. Doch die schie­re Men­ge an Da­ten macht die Bei­pack­zet­tel oft un­über­sicht­lich. Ge­rin­ge Schrift­grö­ßen, die schwer zu le­sen sind, und kom­pli­zier­te Fal­tun­gen ma­chen die Hand­ha­bung vor al­lem für äl­te­re Pa­ti­en­ten zur Her­aus­for­de­rung.

Die neue Pa­ckungs­bei­la­ge von Fal­ler Packa­ging ist hin­ge­gen mit ei­nem prak­ti­schen Re­gis­ter aus­ge­stat­tet. Die­ses lässt sich zum Bei­spiel in die von der Eu­ro­päi­schen Uni­on ge­for­der­ten Ru­bri­ken – An­wen­dung, Ein­nah­me, Do­sie­rung, Ne­ben­wir­kun­gen, Auf­be­wah­rung und In­halt der Ver­pa­ckung – ein­tei­len, oder in­di­vi­du­ell in Ab­spra­che mit dem Kun­den.

Die benötigten Informationen sind dank des Registers schnell gefunden, und durch das kompakte Format ist die Packungsbeilage ganz einfach wieder in der Originalverpackung verstaut.

Quelle: August Faller GmbH & Co.KG

Da­mit bie­tet der Bei­pack­zet­tel eine op­ti­ma­le Ori­en­tie­rungs­hil­fe: Die be­nö­tig­ten In­for­ma­tio­nen sind schnell ge­fun­den, und durch das kom­pak­te For­mat ist die Pa­ckungs­bei­la­ge ganz ein­fach wie­der in der Ori­gi­nal­ver­pa­ckung ver­staut. Das er­leich­tert die Hand­ha­bung und spart Zeit im All­tag.

Fal­ler Packa­ging hat den Bei­pack­zet­tel für die Bei­la­ge in ver­schie­de­nen Arz­nei­ver­pa­ckun­gen kon­zi­piert. Auch in be­ste­hen­de Ab­pack­li­ni­en fügt sich die neue Lö­sung rei­bungs­los ein. Die Pa­ckungs­bei­la­ge ist kon­form zur EU-Direktive 2004/27/EC, die Fer­ti­gung er­folgt nach GMP- und FDA-Richtlinien und ist nach DIN ISO 9001 zer­ti­fi­ziert. Phar­ma­her­stel­ler er­hal­ten da­mit ein Pro­dukt, das auch höchs­ten Qua­li­täts­an­sprü­chen ge­recht wird und gleich­zei­tig An­wen­dern einen ech­ten Mehr­wert bie­tet.

(st)

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